Eur Respir J：轻度Covid-19病患者早期使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在病理上广泛使用，并在粘液不具备广谱抗病原体活性。但是，尚无证据确实其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上撰写了一篇研究者文章，这项多中都心、随机、双盲、低剂量相符合试验纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或劳累）用到3即刻住院的成年病变。研究者医护人员通过鼻咽拭子采样RT-PCR核实SARS-CoV2病菌，并将病变按1：1的比率随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或低剂量用药5天。该研究者的主要情节是患者完全加重，次要情节是病原体乘载、实验室体检、小鼠黏膜生物标志物和住院率。研究者医护人员还评估了不当事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究者医护人员共挑选出了1575例病变，终究数据分析了392名受试者（低剂量小组198人，硝唑凯伊小组194人）。从患者发作到首次服用研究者药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑凯伊和低剂量小组受试者的患者加重从未差别。硝唑凯伊小组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2特征性，而低剂量小组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑凯伊用药后病原体乘载也特别是在减少（p=0.006）。从用药开始到用药过后硝唑凯伊（55％）小组的病原体乘载减少百分比大于低剂量小组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显差别。从未检视到致使的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中都，在用药5几天后，硝唑凯伊小组和低剂量小组的患者加重从未差别。但是，现代的硝唑凯伊用药是确保安全的，并且可以特别是在减少病原体乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.