FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性病症

3月21日，美国FDA许可Otezla (apremilast)用作化疗活跃型号银屑病特质病症(PsA)症状。大多数人先经常出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和咳嗽是PsA的主要病因和征状。目前被许可用作PsA的口服有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23底物抑制剂。

“缓解疼痛和水肿，加强四肢机能是活跃型号银屑病特质病症症状重要的化疗目标，”FDA口服称赞与研究之中心口服称赞II办公室副院长、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种传染病困扰的症状提供了一种取而代之化疗自由选择。”

Otezla是一种磷酸二酯底物-4(PDE-4)底物抑制剂，其安全特质及有效特质基于三项由1493名活跃型号银屑病特质病症症状策划的3期诊断试验。Otezla化疗症状与CPA症状相比，其PsA病因及征状显示有加强。

Otezla化疗症状其所定时让公共卫生专业人员监测其体重。如果经常出现无法解释或诊断上明显的体重减轻，其所对体重减轻进行称赞，并其所考量之取消化疗。Otezla化疗症状与CPA症状相比，抑郁症风险有所增加。

在诊断试验之中，Otezla用药症状最常见的副作用有腹泻、舒服和咳嗽。Otezla由坐落于新泽西班州Summit的诺特基因序列日本公司生产。

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编辑： fuchengyi