Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑贝塔在临床上广为使用，并在人体内较强广谱抗狂犬病活性。但是，不得而知证据断定其对SARS-CoV-2感染有。

近日，换气病因层面合法性时代周刊Eur Respir J上发表了一篇深入研究撰文，这项多区域内、随机、安慰剂、阿司匹林对照试验归入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3当晚急诊的成年病人。深入研究执法人员通过鼻咽拭子取样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的%-随机分摊接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林放射治疗5天。该深入研究的主要整部是病因完全缓解，次要整部是狂犬病载量、研究小组检查结果、小鼠炎症生命体；也和住院率。深入研究执法人员还评估了所致事件真相。

从2020年6年初8日至8年初20日，深入研究执法人员共计筛选了1575例病人，再次分析了392名受试者（阿司匹林小组198人，硝唑贝塔小组194人）。从病因发作到首次服用深入研究药剂的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑贝塔和阿司匹林小组受试者的病因缓解没有歧异。硝唑贝塔小组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2中性，而阿司匹林小组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林比起，硝唑贝塔放射治疗后狂犬病载量也显著增大（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗之前硝唑贝塔（55％）小组的狂犬病载量增大百分比等于阿司匹林小组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显歧异。没有观察到严重的所致事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在放射治疗5当晚，硝唑贝塔小组和阿司匹林小组的病因缓解没有歧异。但是，20世纪的硝唑贝塔放射治疗是安全的，并且可以显著增大狂犬病载量。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.